Recerca
u
26
ICS Vall d’Hebron 2014
Recerca
Investigadors del VHIR demostren que una
proteïna humana
pot desencadenar la
malaltia de
Parkinson
Una investigació liderada pel Vall d’Hebron Institut de Recerca (VHIR) ha
demostrat que les formes patològiques de la proteïna alfa-sinucleïna pre-
sents en pacients morts amb la malaltia de Parkinson són capaces d’iniciar
i estendre en ratolins i primats el procés
pifica
aquesta malaltia. La troballa, publicada
bre la
porta al desenvolupament de nous tract
rar la
progressió de la malaltia, dirigits a bloquejar l’expressió, la conversió pa-
tològica i la transmissió d’aquesta proteïna.
En aquest estudi, els investigadors van extreure agregats d’alfa-sinucleïna
de cervells de pacients morts amb la malaltia de Parkinson per tal d’in-
jectar-los en el cervell de rosegadors i primats. Quatre mesos després de
la injecció en ratolins, i nou mesos després de la injecció en micos, aquests
animals van començar a presentar degeneració de les neurones dopami-
nèrgiques i cúmuls intracel·lulars d’alfa-sinucleïna patològica en aquestes
cèl·lules, tal com succeeix en la malaltia de Parkinson. Mesos més tard,
els animals també van presentar cúmuls d’aquesta proteïna en altres
àrees cerebrals a distància, com un patró d’extensió similar al que s’ob-
serva en el cervell dels pacients després de diversos anys d’evolució de la
malaltia.
Identifiquen un
biomarcador
que prediu la
supervivència dels pacients amb el
càncer
renal
més freqüent
Investigadors del Grup de Fisiologia Renal del CIBBIM-Nanomedicina al
Vall d’Hebron Institut de Recerca (VHIR), en col·laboració amb el Servei
d’Urologia i Anatomia Patològica de l’Hospital Universitari Vall d’Hebron,
han identificat, per primera vegada, un nou biomarcador, el pSTAT-3
Ser727, present en els tumors de càncer renal de cèl·lul
prediu la supervivència dels pacients. L’estudi, publicat
pot suposar un canvi de paradigma en l’atenció i el t
cients.
El ccRCC és el tipus més agressiu i freqüent de totes les formes de càncer
renal i es caracteritza per la manca de signes, símptomes o anomalies bio-
químiques que permetin detectar-lo. Actualment no existeixen mètodes
de diagnòstic i pronòstic i per això, sovint, gairebé en un 30% dels casos,
es descobreix massa tard.
Amb el descobriment del biomarcador pSTAT-3 Ser727, que ja s’ha prote-
git amb una patent europea (PTC), els investigadors volen desenvolupar
un sistema per introduir-lo de forma rutinària en la pràctica clínica.
Altres
notícies
destacades
del VHIR
